多發(fā)性腎囊腫與多囊腎的區(qū)別是什么？
世界如此之大，物種如此之多。兩棲動(dòng)物與單棲動(dòng)物的區(qū)別，單個(gè)物種與另一個(gè)單個(gè)物種之間的區(qū)別，動(dòng)植物之間的區(qū)別也是多種多樣的。且不說其它的，單說同細(xì)胞的雙胞胎姐妹之間的外貌雖然在外人看來并無多大區(qū)別，DNA或許分辨率也幾乎相同，但還是有各自的特點(diǎn)。更何況是兩種病的醫(yī)學(xué)名稱。
1.多發(fā)腎囊腫是最常見的腎臟異常，可以是先天的(胚胎時(shí)期形成)，可是創(chuàng)傷、炎性、腫瘤等引起。多發(fā)腎囊腫內(nèi)是體液(似血漿)，其中含紅細(xì)胞等。任何年齡均可發(fā)生，大多數(shù)腎囊腫不引起任何癥狀。如引起腰部脹痛或尿頻、尿急、尿痛、尿血等泌尿系感染時(shí)，一般囊腫均較大，直徑在5cm以上。
2.多囊腎是遺傳性疾病。根據(jù)遺傳學(xué)特點(diǎn)，分為常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)兩類。常染色體顯性遺傳性多囊腎常見。ADPKD為常染色體顯性遺傳，其特點(diǎn)為具有家族聚集性，男女均可發(fā)病，兩性受累機(jī)會(huì)相等，連續(xù)幾代均可出現(xiàn)患者。常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎，是常見的多囊腎病。由于對(duì)本病的認(rèn)識(shí)日益深入，預(yù)后明顯改善。ARPKD是常染色體隱性遺傳。父母幾乎都無同樣病史。常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎，為多囊腎中少見類型。常于出生后不久死亡，只有極少數(shù)較輕類型，可存活至兒童時(shí)代甚至成人。
世間不存在一模一樣的東西存在，即使是樹上的樹葉，紋路也是不同的，更何況是兩種醫(yī)學(xué)上的病種。多發(fā)性腎囊腫與多囊腎最大的區(qū)別便是一個(gè)遺傳性病種，另一個(gè)則是可以是先天也可以是后天不注意而形成的。先天的或許并不能改變，但是后天形成的一定要注意平時(shí)的傷口護(hù)理及個(gè)人衛(wèi)生等等。
