先天性主動脈畸形怎么回事？
先天主動脈畸形，在日常生活中也是比較普遍的疾病的一種案例，那么，在醫(yī)學上先天主動脈畸形是怎樣認定的呢？如果不是學醫(yī)的人，我們很難發(fā)現(xiàn)，先天主動脈畸形它的表現(xiàn)形式，我們可能只是認為，它是一種比較奇怪的疾病罷了，沒有人會想到是先天主動脈畸形，那么如果說發(fā)現(xiàn)了先天主動脈畸形這樣的疾病，醫(yī)學上能不能治好呢？或者說有沒有治好的方法呢！
胚胎發(fā)育的第4周，兩側(cè)背主動脈的前端繞越咽腸后，在前腸的腹側(cè)形成第1對主動脈弓和左，右原始主動脈，后者互相融合形成主動脈囊，隨著腮弓的成長，先后從主動脈囊發(fā)出6對腮動脈弓并與背主動脈相連接，在第3對腮動脈弓充分發(fā)育時，第1、2對腮動脈弓均消失，第3對腮動脈弓形成頸總動脈和一部分頸內(nèi)動脈，第4對腮動脈弓左側(cè)形成主動脈弓，右側(cè)形成無名動脈和右鎖骨下動脈干，第5對腮動脈弓不恒定存在或迅即消失，第6對腮動脈弓形成肺動脈，其右側(cè)遠段與背主動脈聯(lián)接中斷；左側(cè)在胎兒期持續(xù)存在稱為動脈導管，出生后導管閉合成為動脈導管韌帶。
對于本病的診斷，臨床上要鑒別各種類型的先天性主動脈弓畸形，其中包括梗阻性先天性主動脈弓畸形如主動脈縮窄和主動脈弓中斷，非梗阻性先天性主動脈弓畸形如雙主動脈弓和右位主動脈弓伴迷走左鎖骨下動脈等，也可包括分流性先天性主動脈弓畸形如動脈導管未閉。
主動脈弓及分支畸形產(chǎn)生呼吸道和食管受壓迫癥狀明顯的病例，均應(yīng)施行手術(shù)治療。術(shù)前需應(yīng)用抗生素控制呼吸道感染，清除呼吸道分泌物，通過補液、鼻飼加強營養(yǎng)，改善全身狀況。
先天性主動脈畸形，對于我們正常人來說，是很難見到這樣的一種疾病，但是對于醫(yī)生來說，就是很普遍的啦，那么如果說我們身邊的朋友有發(fā)生先天性主動脈畸形這樣疾病的話，我們應(yīng)該要及時就醫(yī)，確診無誤后盡快治療。
