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再生障礙性貧血前期癥狀有哪些

2017-06-21 10:53:02  來(lái)源:360常識(shí)網(wǎng)   熱度:
導(dǎo)語(yǔ):很多疾病都有一些前期癥狀,如果我們?cè)谇捌诎Y狀中發(fā)現(xiàn)了自己的疾病的話,那么我們就會(huì)有更多的時(shí)間和空間來(lái)接受治療,很多事情也會(huì)變得簡(jiǎn)單

很多疾病都有一些前期癥狀,如果我們?cè)谇捌诎Y狀中發(fā)現(xiàn)了自己的疾病的話,那么我們就會(huì)有更多的時(shí)間和空間來(lái)接受治療,很多事情也會(huì)變得簡(jiǎn)單一些,再生障礙性貧血前期癥狀還是很明顯的,比如有些人會(huì)明顯的感覺(jué)到自己的身體情況不如從前,而且還會(huì)很容易感冒,這些都是再生障礙性貧血的前期癥狀。那么除此以外還有哪些呢?讓我們一起來(lái)了解一下。

嗜血細(xì)胞綜合征/再障綜合征:嗜血細(xì)胞綜合征患者有骨髓增生低下,亦有可能從骨髓增生活躍轉(zhuǎn)為增生低下。74%患者出現(xiàn)三系細(xì)胞減少,均有貧血,9l%出現(xiàn)血小板減少,65%出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少。與典型再障不同之處,為嗜血細(xì)胞綜合征/再障綜合征患者均有系統(tǒng)性免疫缺陷、惡性腫瘤和感染。在感染中以病毒感染最常見(jiàn),常為皰疹病毒、特別是EB病毒,其他如巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、B19微小病毒、HIV-1,其次為細(xì)菌和原蟲(chóng)感染,骨髓移植后排斥亦可并發(fā)嗜血細(xì)胞綜合征。診斷依靠組織活檢和骨髓涂片。在病毒感染伴隨的嗜血細(xì)胞綜合征中常見(jiàn)到免疫系統(tǒng)激活表現(xiàn),如外周血IFN-γ、TNF-α、IL-6和IL-2可溶性受體水平增高,CD8 陰性細(xì)胞增多,T細(xì)胞體外培養(yǎng)產(chǎn)生IFN-γ也明顯增多。臨床應(yīng)用環(huán)孢素A(CsA)有效也說(shuō)明T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫增強(qiáng)是造血功能衰竭的發(fā)病機(jī)制。

輸血后的移植物抗宿主?。涸僬鲜禽斞笏乱浦参锟顾拗鞑〉某R?jiàn)的致死性并發(fā)癥。兒童先天免疫缺陷、化療后癌癥患者、近年來(lái)接受過(guò)繼免疫的白血病患者,輸入少量的供者淋巴細(xì)胞就足以產(chǎn)生移植物抗宿主病,且對(duì)免疫抑制劑治療產(chǎn)生抵抗,其血液學(xué)共同表現(xiàn)是全血細(xì)胞減少和骨髓增生低下。

結(jié)締組織?。涸僬峡赡苁鞘人峒?xì)胞性筋膜炎的一種臨床表現(xiàn)。嗜酸細(xì)胞性筋膜炎是一種嚴(yán)重的、以皮膚硬化為主要表現(xiàn)的結(jié)締組織病,其病理為皮下和筋膜纖維化,臨床表現(xiàn)為皮膚硬化,嗜酸性粒細(xì)胞增多,高γ球蛋白血癥,ESR增快,對(duì)皮質(zhì)激素治療反應(yīng)良好。此外,系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎均有合并再障的報(bào)告,但因常用免疫抑制劑治療,易與藥物副作用相混淆。

只有我們了解了再生障礙性貧血前期癥狀,我們才不會(huì)讓疾病發(fā)生的晚期,以至于時(shí)間太晚,疾病發(fā)生的太惡劣,而導(dǎo)致我們無(wú)法挽救生命,所以說(shuō)了解一些疾病的前期癥狀還是非常有必要的,因?yàn)橹挥辛私饬艘恍┘膊〉那捌诎Y狀,當(dāng)我們發(fā)現(xiàn)身體有類似情況時(shí),才能夠在第一時(shí)間發(fā)現(xiàn)自己的疾病,并及時(shí)的接受檢查和治療。

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