肌無(wú)力綜合癥是怎么回事

生活中由于我們長(zhǎng)期不規(guī)律的生活，以及生活壓力的增大，總會(huì)遇到各種疾病的發(fā)生，疾病不僅影響我們身體的健康，也會(huì)給我們帶來(lái)很多痛苦，肌無(wú)力綜合癥是我們生活中發(fā)病率比較高的疾病，嚴(yán)重影響我們的身心健康，我們都比較了解肌無(wú)力綜合癥的危害，但是我們卻很少有人了解肌無(wú)力，下面我們一起了解下肌無(wú)力綜合癥是怎么回事。

肌無(wú)力綜合征（Lambert-Eaton綜合征)是后天性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末稍的疾病，由于釋放乙酰膽堿數(shù)量減少所致。典型的病人是50～70歲男性，主訴肢體帶狀肌群無(wú)力，主要是上肢，而下肢、眼肌或延髓受累較輕或未被累及，深部腱反射傾向于減弱或正常。此病可誤診為重癥肌無(wú)力，它常伴有腫瘤，特別是小細(xì)胞肺癌，肌無(wú)力先于腫瘤癥狀出現(xiàn)。

肌無(wú)力綜合征有自身免疫的基礎(chǔ)，致病的IgG抗體與突觸前，主要負(fù)責(zé)釋放乙酰膽堿的鈣離子系統(tǒng)有交叉反應(yīng)。在有病的神經(jīng)終板，乙酰膽堿含量和持乙酰酶活動(dòng)度正常，說(shuō)明乙酰膽堿的合成和集中是正常的，而缺陷是由于小囊泡釋放受損，減少乙酰膽堿的釋放量造成此疾病。由于在膽堿能自行調(diào)節(jié)部位的乙酰膽堿釋放量減少，繼發(fā)出現(xiàn)家族性自主神經(jīng)功能異常，表現(xiàn)為嘴干，損傷眼肌，使眼球?qū)Σ煌嚯x的調(diào)節(jié)能力受損，排尿困難和便秘。

肌無(wú)力綜合征的典型肌電圖呈遞減現(xiàn)象。與重癥肌無(wú)務(wù)相反，增加運(yùn)動(dòng)量和痙攣性刺激比減小肌力更會(huì)減輕此現(xiàn)象。病人通常有面部肌無(wú)力的“苦笑鬼臉”，但肌力相對(duì)好，而重癥肌無(wú)力病人面部變化不太重，但肌無(wú)力明顯。肌無(wú)力綜合征病人的骨骼肌無(wú)力用抗乙酰膽堿酯酶治療時(shí)效差，而3，4-二氨基吡啶證明可增加傳遞質(zhì)的釋放，對(duì)抗神經(jīng)肌肉和自身免疫的神經(jīng)系疾病有效。增加從突觸前神經(jīng)末稍釋放乙酰膽堿的藥物，如鈣可能有效。

經(jīng)臨床三期試驗(yàn)和患者實(shí)際效果反饋顯示：肌力康復(fù)湯總有效率當(dāng)達(dá)到97.35%，一般患者服用1療程以后，病情得到明顯控制和好轉(zhuǎn)，早期者治療效果更加明顯，4個(gè)療程可以達(dá)到痊愈，患者愈后隨訪，均未見復(fù)發(fā)。

通過(guò)我們了解肌無(wú)力綜合癥是怎么回事之后，我們對(duì)肌無(wú)力有了很多的認(rèn)識(shí)，也知道怎么對(duì)其預(yù)防和治療，只要我們平時(shí)生活中多加進(jìn)行體育鍛煉，平時(shí)多注意飲食的營(yíng)養(yǎng)就能有效的避免肌無(wú)力綜合癥的發(fā)生，其實(shí)疾病的預(yù)防要比疾病的治療更重要。