先天性小腦共濟失調(diào)有哪些癥狀
先天性小腦共濟失調(diào)是一種先天性疾病，相信很多朋友對先天性小腦共濟失調(diào)這種疾病不怎么了解，那么先天性小腦共濟失調(diào)有哪些癥狀呢？接下來，本文就為大家介紹先天性小腦共濟失調(diào)的相關(guān)癥狀，想要了解先天性小腦共濟失調(diào)有哪些癥狀的朋友可以來看一看哦！下面請大家看詳細的介紹。
先天性小腦共濟失調(diào)有哪些癥狀？
先天性小腦共濟失調(diào)多見于1～4歲小兒，偶見于10歲以上。主要表現(xiàn)為共濟失調(diào)，常伴有四肢震顫、眼震、肌張力減低、腱反射減弱等。
1、前驅(qū)感染史
大部分病例在共濟失調(diào)發(fā)生以前1～3周有前驅(qū)感染史，如發(fā)熱，呼吸道或消化道癥狀。約50%病例有發(fā)疹性病毒感染史。有少數(shù)病例先有共濟失調(diào)，10～20天后出現(xiàn)發(fā)疹性疾病。
2、起病特點
本病起病急，多以軀干和四肢共濟失調(diào)開始，很快發(fā)展到癥狀的高峰，表現(xiàn)為站立不穩(wěn)，步態(tài)蹣跚，易于跌倒。嚴重者不能站立，完全不能行走，甚至不能獨坐、不能豎頭。
3、體檢
肢體共濟失調(diào)還可表現(xiàn)為指鼻試驗和跟膝脛試驗不穩(wěn)、輪替試驗不能、辨距不良及意向性震顫等。常伴構(gòu)音障礙。肌張力及腱反射的減低常不典型、肌力正常。感覺檢查正常，腦神經(jīng)多不受累。少數(shù)病兒有一過性垂體束征。半數(shù)病兒有明顯的水平眼震，部分病兒有眼球辨距不良及斜視眼陣攣。
先天性小腦共濟失調(diào)怎么治療？
病因明確者應(yīng)進行針對性治療。一般病兒予對癥治療。急性期應(yīng)臥床加強護理及支持治療。感染后的急性小腦性共濟失調(diào)預(yù)后較好，多數(shù)在1周內(nèi)好轉(zhuǎn)。少數(shù)在3～4個月內(nèi)完全恢復(fù)，個別嚴重病例共濟失調(diào)、震顫、語言不清等癥狀持續(xù)更長時間，或成為后遺癥。
以上就是關(guān)于先天性小腦共濟失調(diào)有哪些癥狀的相關(guān)介紹。相信大家看了上面的介紹之后，對先天性小腦共濟失調(diào)的相關(guān)癥狀已經(jīng)非常了解了。如果發(fā)現(xiàn)孩子患有先天性小腦共濟失調(diào)的話，一定要及時治療哦！
