進(jìn)行性肌肉骨化癥有哪些癥狀

進(jìn)行性肌肉骨化癥，對(duì)于身體的危害很嚴(yán)重，而且對(duì)身體多個(gè)部位會(huì)造成損傷，所以對(duì)于很多患者，當(dāng)出現(xiàn)了這種疾病以后，就想全面了解一下他的癥狀都有哪些？為了你能對(duì)這種疾病的癥狀有一個(gè)全面的了解，下面內(nèi)容就做了具體的介紹，你可以全面了解一下。

進(jìn)行性肌肉骨化癥(Myositis ossificans progressiva，MOP)又稱進(jìn)行性骨化性纖維發(fā)育不良(Fibrodysplasia ossificans progressiva，F(xiàn)OP)是一種罕見的遺傳性、進(jìn)行性結(jié)締組織疾病，以多關(guān)節(jié)進(jìn)行性活動(dòng)障礙和進(jìn)行性橫紋肌異位骨化為特征。雖然這是種顯性遺傳疾病，但大半的病患仍為突變、自然產(chǎn)生，不一定追溯得到家族史。根據(jù)文獻(xiàn)記載此疾最早的病例可追溯至十六世紀(jì)末，至今全球病例數(shù)不超過千人，患上這種疾病的幾率是兩百萬分之一。

癥狀

這種病常常會(huì)從患者的身體中央部分，也就是頸部、背部，一直到骨盆，四肢比較大的關(guān)節(jié)開始出現(xiàn)僵硬，慢慢的這些地方就出現(xiàn)鈣化。

根據(jù)醫(yī)界研究得知，進(jìn)行性肌肉骨化癥主要的致病原因是第四對(duì)染色體長臂上的基因(ACVR1)產(chǎn)生突變，其患者最大的特色為骨骼先天的異常及進(jìn)行性的肌肉骨化。

進(jìn)行性肌肉骨化癥的患者，一般在十多歲時(shí)會(huì)因肩關(guān)節(jié)、脊椎骨鈣化變形而影響手臂的活動(dòng)，二十多歲時(shí)髖關(guān)節(jié)也會(huì)受到波及，逐漸變得不良于行，最終只能長期臥床。脊椎側(cè)彎變形多半不可避免，而且會(huì)隨時(shí)間加劇，最后，造成胸廓呼吸時(shí)的擴(kuò)張困難，而呼吸衰竭。長期臥床后，容易反復(fù)出現(xiàn)肺炎、泌尿道感染，是造成肌肉骨化癥患者死亡的常見原因。其患者一般表現(xiàn)為軟組織和肌肉逐漸消失、骨化，最終變?yōu)榛钍瘛?/p>

進(jìn)行性肌肉骨化癥有哪些癥狀，詳細(xì)了解了進(jìn)行性肌肉骨化癥的癥狀后，很多的患者對(duì)這種疾病的癥狀，有了一個(gè)全面的了解，所以在全面了解以后，為了不讓這種疾病對(duì)自己經(jīng)濟(jì)構(gòu)成嚴(yán)重傷害，必須要盡快的通過治療，就盡快通過治療，才能盡快的康復(fù)。