腦癱臨床表現(xiàn)有哪些

其實(shí)在平時(shí)的生活中，現(xiàn)在的環(huán)境都已經(jīng)被污染了，這樣的話就會導(dǎo)致自己的身體變得特別的不好的，尤其是現(xiàn)在腦癱兒數(shù)量開始增多的，也沒有什么特效的藥物治療的，下面我們就一起來了解一下腦癱臨床表現(xiàn)。

1.腦性痙攣性雙側(cè)癱 腦性痙攣性雙側(cè)癱可累及四肢，下肢較重，可獨(dú)立存在，或伴室管膜下出血或側(cè)腦室旁白質(zhì)軟化。發(fā)病率與早產(chǎn)程度密切相關(guān)，自從采用新生兒監(jiān)護(hù)后，發(fā)病率顯著下降，遺傳因素不可忽視。本病由Ingram(1964)首先提出，而Litter(1862)首先提出缺氧-缺血性產(chǎn)傷概念，故而亦稱Litter病。

(1)最初常表現(xiàn)為肌張力降低、腱反射減弱，數(shù)月后出現(xiàn)明顯無力及痙攣，下肢較上肢明顯，無力首先累及內(nèi)收肌，腱反射活躍?；純和炔窟\(yùn)動僵硬笨拙，用雙手在腋窩下抱起患兒時(shí)無蹬腿動作，仍保持腿部原伸直或屈曲狀態(tài)，大多數(shù)患兒跖反射呈伸性反應(yīng)?；純簩W(xué)步較晚，表現(xiàn)為特征性姿勢和步態(tài)，邁小步時(shí)微屈雙腿更僵硬，股內(nèi)收肌力很強(qiáng)使小腿交叉，邁步呈劃弧狀(交叉步態(tài))，足部屈曲內(nèi)收，足跟不能著地。青春期或成年后腿部可變得細(xì)而短，無明顯肌萎縮，被動運(yùn)動肢體可感覺伸肌與屈肌強(qiáng)直。上肢輕度受累或不受累，如手指笨拙和強(qiáng)直，有些患者出現(xiàn)無力和痙攣，伸手拿物品時(shí)可超越目標(biāo)。面部可見痙攣樣笑容，發(fā)音清晰或含糊。1/3的患兒有癲癇發(fā)作，有些可出現(xiàn)手足徐動癥，面、舌和手不自主運(yùn)動，共濟(jì)失調(diào)及肌張力減低等。

(2)脊柱側(cè)凸很常見，可壓迫脊髓、神經(jīng)根或影響呼吸?；颊吆芡聿艑W(xué)會自主排尿，但括約肌功能通常不受累。痙攣性雙側(cè)癱的亞型可伴輕度小頭和智力低下。

2.嬰兒輕偏癱、截癱和四肢癱

(1)先天性嬰兒輕偏癱(congenital infantile hemiplegia)：通常生后父母就觀察到患兒兩側(cè)肢體活動不同，如只用一側(cè)手取物或抓東西，往往未引起重視，直至4～6個(gè)月才意識到問題的嚴(yán)重性。下肢受損通常在嬰兒學(xué)習(xí)站立或走步時(shí)發(fā)現(xiàn)，患兒可自行坐起和行走，但較正常嬰兒晚數(shù)月；檢查可見患兒腱反射明顯亢進(jìn)，通常Babinski征( )，上肢呈屈曲、內(nèi)收及旋前位，足部呈馬蹄內(nèi)翻足。某些患兒可有感覺障礙及視覺缺損，伴精神障礙者較腦性雙側(cè)癱及雙側(cè)輕偏癱少見?？捎姓Z言緩慢，應(yīng)注意有無精神發(fā)育遲滯及雙側(cè)運(yùn)動異常。35%～50%的患兒可發(fā)生抽搐，部分患兒持續(xù)終生，可為全身性發(fā)作，常見偏癱側(cè)局灶性發(fā)作，發(fā)作后可有Todd麻痹。Gastaut等曾描述半身抽搐-偏癱綜合征，數(shù)月或數(shù)年后患者因偏癱側(cè)肢體骨和肌肉發(fā)育遲滯導(dǎo)致偏身肌萎縮和進(jìn)行性麻痹。

(2)獲得性嬰兒輕偏癱(acquired infantile hemiplegia)：常為3～18個(gè)月正常嬰兒在數(shù)小時(shí)內(nèi)發(fā)生的偏癱，伴或不伴失語，常以癇性發(fā)作起病，發(fā)作后可能未意識到發(fā)生偏癱。發(fā)病年齡較小者語言恢復(fù)較完全，接受教育的能力可不同程度地減低，運(yùn)動功能的恢復(fù)程度不盡相同，功能缺損較重時(shí)可出現(xiàn)手足徐動、震顫及共濟(jì)失調(diào)等。

以上這篇文章就為大家詳細(xì)介紹了一下腦癱臨床表現(xiàn)，相信大家已經(jīng)有了一個(gè)比較初步的認(rèn)識了，所以在平時(shí)的生活中的時(shí)候，如果自己家中有這樣的病患，在飲食方面就要對他做出特別的調(diào)整的。