運動神經(jīng)元障礙有什么癥狀

運動神經(jīng)元障礙的癥狀大家知道的有多少呢？關于這樣高端的疾病相信如果不是專業(yè)的醫(yī)護人士是不知道的，為了讓大家了解更多的和運動神經(jīng)元障礙相關的知識，今天我們就要好好的學習學習一些基本的運動神經(jīng)元障礙癥狀相關的問題了，那么，運動神經(jīng)元障礙都有一些什么樣的癥狀。

1.根據(jù)臨床表現(xiàn)的不同，運動神經(jīng)元病一般可以分為以下四種類型：

(1)肌萎縮側索硬化癥(ALS)。

(2)進行性肌肉萎縮(PMA)。

(3)進行性延髓麻痹(PBP)。

(4)原發(fā)性側索硬化(PLS)。

不管最初的起病形式如何，ALS、PMA、PBP、PLS現(xiàn)在都被認為是相關的疾病實體。PMA和PBP通常都會最終進展為ALS。運動神經(jīng)元病是否為單一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚，但ALS肯定是其中最為常見和最易識別的表型。故在對該病的各種研究中也多以ALS代表MND這一組疾病。

2.ALS根據(jù)是否具有家族遺傳性可以分為以下兩種類型：

(1)散發(fā)性ALS(sALS)，沒有ALS家族史;

(2)家族性ALS(fALS)，家族中存在1個以上ALS患者。根據(jù)遺傳方式的不同，家族性ALS可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和伴X染色體遺傳。

ALS多成年起病，散發(fā)性患者平均發(fā)病年齡56歲，具有陽性家族史患者平均發(fā)病年齡46歲。該病平均病程3～5年，但不同亞型患者病程也存在差異。一般而言，發(fā)病年齡小于55歲的患者生存期較長。此外，家族性ALS患者病程與散發(fā)患者不盡相同，且與特定基因突變相關。但無論何種類型ALS患者，最終多死于呼吸衰竭。

ALS臨床以上、下運動神經(jīng)系統(tǒng)受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性。一般無感覺異常及大小便障礙。其中肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經(jīng)系統(tǒng)受累表現(xiàn);肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性為上運動神經(jīng)系統(tǒng)受累的主要表現(xiàn)。為了診斷的需要，通常將全身骨骼肌從上到下根據(jù)部位分為四段，即：球部、頸段、胸段和腰骶段，依次尋找以上四個部分上下運動神經(jīng)元受損的證據(jù)。

關于運動神經(jīng)元障礙的癥狀在上面已經(jīng)做了大致的了解了，如果還想知道更多的和運動神經(jīng)元障礙相關的癥狀就要感興趣的人們自己到到一些治療運動神經(jīng)元障礙的醫(yī)院自己咨詢了。