先天性主動脈瓣二葉式畸形的治療方法
大家都知道，先天性的疾病就是我們從母體中就帶出來的，這樣的疾病比較難治療，治療的幾率也很小，但是我們還是得及時做治療，就算只有一點點的希望也是需要去嘗試，說到了先天性疾病，相信大家還很少聽說一種叫做先天性主動脈瓣二葉式畸形的疾病吧，這個疾病有很多治療方法，那么現(xiàn)在我們就一起來看看關(guān)于這個先天性主動脈瓣二葉式畸形的治療方法有哪些：
手術(shù)治療
①重度主動脈瓣狹窄有猝死的危險，所以無論有無癥狀應盡早手術(shù);
②出現(xiàn)心絞痛、暈厥或心力衰竭等臨床癥狀，應盡早手術(shù);
③無癥狀，但左室肥大，跨瓣壓差>75mmHg者應手術(shù)治療。
④癥狀明顯，伴有充血性心力衰竭的嬰幼兒應盡早手術(shù)。
(1)主動脈瓣置換術(shù)
可選擇機械瓣、生物瓣以及同種瓣等。一般來說，手術(shù)死亡率在1-2%。老年、女性、主動脈瓣環(huán)及升主動脈壁嚴重鈣化、主動脈瓣環(huán)小、合并其他心臟手術(shù)者，手術(shù)風險進一步增大。
(2)Ross手術(shù)
適用于先天性主動脈瓣狹窄的兒童或青年患者。將自體肺動脈瓣移植到主動脈瓣位置，再用自體心包或同種肺動脈管道重建肺動脈，自體肺動脈瓣移植到主動脈瓣位置后，仍可生長，該方法有其優(yōu)越性。遠期仍存在自體肺動脈瓣和同種肺動脈管道鈣化、失功的問題。
預后
先天性主動脈瓣狹窄的嬰幼兒，易發(fā)生心力衰竭，藥物治療無效，多引起死亡，應盡早手術(shù)。主動脈瓣置換術(shù)手術(shù)死亡率在1-2%。Ross手術(shù)10年存活率達90%以上，主動脈瓣位10年免除再手術(shù)率也達85%以上。
先天性主動脈瓣二葉式畸形這個疾病是很嚴重的，是先天性心臟病中的一種，對人們的危害也很大， 很多時候都是發(fā)生在嬰兒時期，治療這個疾病的時候很多醫(yī)院都是選擇用手術(shù)來治療，而在手術(shù)治療了這個疾病過后也是需要做好生活護理的， 期間要記得挑選合適的食物來攝入，這樣對疾病有幫助。
