地中海貧血基因產(chǎn)檢是什么

從女性朋友懷孕的那刻起，就開始和醫(yī)院頻繁的打交道了。眾所周知，有身孕的朋友都要按時(shí)去醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)檢，以免造成懷孕的任何差錯(cuò)。產(chǎn)檢，不僅是保證母子健康，也是在篩查不健康的胎兒。今天我們就來談?wù)?，地中海貧血基因產(chǎn)檢的相關(guān)問題。

大多地中海貧血兒童出生時(shí)看來是健康的，但生后一兩年中開始變得蒼白、倦怠、煩躁與食欲不振。他們生長(zhǎng)緩慢，還常出現(xiàn)皮膚黃疸。如果不治療，患兒肝、脾、心臟進(jìn)行性增大。骨骼變得細(xì)、脆，面部骨骼變形，地中海貧血的患兒看起來長(zhǎng)得都很相似。心衰和感染是未經(jīng)治療的地中海貧血患兒的主要死因。而治療的方式包括輸血和換骨髓。重型地中海貧血患兒一般每3～4周輸血一次，以維持血紅蛋白接近正常水平，防止并發(fā)癥出現(xiàn)。但不幸的是，反復(fù)輸血會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)鐵的蓄積，會(huì)損傷心、肝及其他器官。

一種叫鐵鰲合劑的藥物被推薦用以清除體內(nèi)過量的鐵，從而預(yù)防或延遲因超負(fù)荷鐵所帶來的問題。這一藥物通常會(huì)在患兒每天睡著的時(shí)候由一個(gè)便攜式泵注入皮下。經(jīng)定期輸血和鐵鰲合劑治療的重型地中海貧血患兒可存活20～30年，甚至更長(zhǎng)。此外，地中海貧血也可通過骨髓移植治療。然而，這一治療只有當(dāng)少部分患者骨髓與捐贈(zèng)者骨髓相匹配時(shí)才有效，但骨髓移植過程也充滿風(fēng)險(xiǎn)，并可導(dǎo)致死亡。

目前，地中海貧血還不能被預(yù)防。但父母可以通過婚檢了解自己是否為地中海貧血患者或攜帶者，從而咨詢醫(yī)生制定生育計(jì)劃。而懷孕后可采用基因分析法進(jìn)行產(chǎn)前診斷，可在妊娠早期對(duì)重型β和α地中海貧血胎兒作出診斷，并及時(shí)給予醫(yī)學(xué)處理，是目前預(yù)防本病行之有效的方法。因此，要預(yù)防地中海貧血做好婚檢和孕期檢查是關(guān)鍵。

在經(jīng)過今天的介紹之后，不知道大家對(duì)于地中海貧血基因產(chǎn)檢的情況了解了多少。產(chǎn)檢是每個(gè)準(zhǔn)媽媽必須經(jīng)歷的，這是健康以及家庭幸福的一道屏障，因此，大家千萬不要小看產(chǎn)檢的作用奧！一旦發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)地中海貧血基因，要立即與醫(yī)生商量具體解決方法。