紫紺型先天性心臟病有哪些癥狀
紫紺型先天性心臟病是先天性心臟病的一種，那么紫紺型先天性心臟病有哪些癥狀呢？我們只有了解紫紺型先天性心臟病的相關癥狀，才能讓自己正確的區(qū)分是什么疾病引起的，因此了解紫紺型先天性心臟病的癥狀是很有比必要的。下面就為大家介紹紫紺型先天性心臟病有哪些癥狀。
先天性心臟病的癥狀比較明顯，一般表現(xiàn)癥狀為心衰、蹲踞、杵狀指(趾)和紅細胞增多癥、肺動脈高壓、肺動脈高壓、胸痛、暈厥、猝死等等。心衰指新生兒心衰被視為一種急癥，通常大多數(shù)是由于患兒有較嚴重的心臟缺損。其臨床表現(xiàn)是由于肺循環(huán)、體循環(huán)充血，心輸出量減少所致。
患兒面色蒼白，憋氣，呼吸困難和心動過速，心率每分鐘可達約160次-190次，血壓常偏低。先天性心臟病的癥狀是可聽到奔馬律。肝大，但外周水腫較少見。
紫紺其產生是由于右向左分流而使消息脈血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明顯。得了紫紺型先心病的患兒，特殊是法四聯(lián)癥的患兒，常在活動后發(fā)生蹲踞體征，這樣可增加體循環(huán)血管阻礙從而減少心隔缺損產生的右向左分流，伴隨也增加靜脈血回流到右心，從而改善肺血流。
紫紺型先心病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多癥。杵狀指(趾)的機理尚不清楚，但紅細胞增多癥是機體對動脈低血氧的一種生理反應。
肺動脈高壓，一般當間隔缺損或動脈導管未閉的病人發(fā)生嚴重的肺動脈高壓和紫紺等綜合征時，被稱為艾森曼格氏綜合癥。臨床現(xiàn)象為紫紺，紅細胞增多癥，杵狀指(趾)，右心衰竭征象，如頸靜脈怒張、肝腫大、四面組織水腫，這時病人已喪失了手術的機會，等待的是心肺移植。病人大多數(shù)在40歲以前死亡。
發(fā)育障礙，先心病的患兒往往發(fā)育不正常，現(xiàn)象為瘦弱、營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等。
其它現(xiàn)象為，胸痛、暈厥、猝死。部分患兒則有體循環(huán)方面的癥狀，比如排汗量異常（通常現(xiàn)象為大大超出正常同齡人的量）。
以上就是關于紫紺型先天性心臟病有哪些癥狀的相關介紹，相信通過上文的介紹，大家對于紫紺型先天性心臟病的相關癥狀有了一定的了解，這樣對我們及時發(fā)現(xiàn)病情是很有幫助的。當我們發(fā)現(xiàn)患者有上述相關癥狀時，應及時去醫(yī)院咨詢，做相應的治療。
