先天性畸形耳朵怎樣治療呢?
先天性耳朵畸形是一種常見的耳朵疾病,那么你知道日常生活中,怎么應對先天性耳朵畸形方法呢?一般先天性耳畸形人們一看就可以診斷,是否伴有中耳內(nèi)耳畸形則需要做聽檢查明確耳聾性質(zhì),通過CT掃描可了解耳道及中耳畸形情況,下面小編就來介紹一下比較常見的先天性耳朵畸形的知識,這樣也方便你及時治療。
常見的先天性耳畸形有兩種:
(1)先天性耳前瘦管。俗稱聰敏眼,是第一鰓溝在胚胎期沒有完全融合而留下來的最常見耳病之一。瘦口常位于耳廓前上方,瘺管可有分支,管腔內(nèi)有脫落上皮,擠壓時有白色臭味分泌物?;摃r可形成膿腫,需切開排膿。反復化膿易形成膿痞或疤痕,待痊愈后需行瘺管及分支切除術。如不發(fā)作者一般不需治療。
(2)先天性小耳及外耳道閉鎖。二者常同時發(fā)生,前者系第一、二鰓弓,后者為第一鰓溝發(fā)育障礙造成。還可伴有中耳甚至內(nèi)耳畸形。一般這類畸可分為三類:
①小耳廓形態(tài)尚可辨認,耳道閉鎖部分未波及中耳;
②耳廓呈條索樣突起,耳道閉鎖伴中耳畸形,聽力呈傳音性聾,此型最為常見;耳廓殘缺僅存不規(guī)則突起,耳道閉鎖伴中耳畸形并累及內(nèi)耳,聽力呈混合聾。此型在臨床上少見。
先天性耳畸形人們一看就可以診斷,是否伴有中耳內(nèi)耳畸形則需要做聽檢查明確耳聾性質(zhì),通過CT掃描可了解耳道及中耳畸形情況,如屬二畸形可行手術治療提高聽力,第三類畸形因內(nèi)耳功能已受損,不適宜手術治療。
一般先天性耳朵畸形可能會引起聽力下降等現(xiàn)象,所以如果孩子有這種疾病的話最好不要先做手術,因為孩子在生長發(fā)育的過程中可能身體會有變化,在成年之后做手術會好很多,你可以事先教孩子學習聽力能力以及學習語言。