運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病的癥狀
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較嚴(yán)重的神經(jīng)變性疾病,出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病的患者一般在三到五年內(nèi)就會(huì)有生命危險(xiǎn),而且這種病的病因不明確,所以對(duì)于這種病并沒(méi)有什么很好的治療方法。那么怎么才能分辨自己是否患上了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病呢?下面本文就將為大家介紹一下這種病的主要的類型。
1.根據(jù)臨床表現(xiàn)的不同,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病一般可以分為以下四種類型:
(1)肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)。
(2)進(jìn)行性肌肉萎縮(PMA)。
(3)進(jìn)行性延髓麻痹(PBP)。
(4)原發(fā)性側(cè)索硬化(PLS)。
不管最初的起病形式如何,ALS、PMA、PBP、PLS現(xiàn)在都被認(rèn)為是相關(guān)的疾病實(shí)體。PMA和PBP通常都會(huì)最終進(jìn)展為ALS。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是否為單一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚,但ALS肯定是其中最為常見(jiàn)和最易識(shí)別的表型。故在對(duì)該病的各種研究中也多以ALS代表MND這一組疾病。
2.ALS根據(jù)是否具有家族遺傳性可以分為以下兩種類型:
(1)散發(fā)性ALS(sALS),沒(méi)有ALS家族史;
(2)家族性ALS(fALS),家族中存在1個(gè)以上ALS患者。根據(jù)遺傳方式的不同,家族性ALS可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和伴X染色體遺傳。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病的治療目前并沒(méi)有什么直接有效的方法,一般都是采用綜合的意料手段進(jìn)行緩解,所以如果有朋友發(fā)現(xiàn)自己出現(xiàn)了類似運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病的癥狀,就應(yīng)該及時(shí)就醫(yī),以免耽誤病情,造成更嚴(yán)重的后果,威脅生命。