運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病的癥狀
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較嚴(yán)重的神經(jīng)變性疾病，出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病的患者一般在三到五年內(nèi)就會(huì)有生命危險(xiǎn)，而且這種病的病因不明確，所以對(duì)于這種病并沒(méi)有什么很好的治療方法。那么怎么才能分辨自己是否患上了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病呢？下面本文就將為大家介紹一下這種病的主要的類型。
1.根據(jù)臨床表現(xiàn)的不同，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病一般可以分為以下四種類型：
（1）肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）。
（2）進(jìn)行性肌肉萎縮（PMA）。
（3）進(jìn)行性延髓麻痹（PBP）。
（4）原發(fā)性側(cè)索硬化（PLS）。
不管最初的起病形式如何，ALS、PMA、PBP、PLS現(xiàn)在都被認(rèn)為是相關(guān)的疾病實(shí)體。PMA和PBP通常都會(huì)最終進(jìn)展為ALS。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是否為單一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚，但ALS肯定是其中最為常見(jiàn)和最易識(shí)別的表型。故在對(duì)該病的各種研究中也多以ALS代表MND這一組疾病。
2.ALS根據(jù)是否具有家族遺傳性可以分為以下兩種類型：
（1）散發(fā)性ALS（sALS），沒(méi)有ALS家族史；
（2）家族性ALS（fALS），家族中存在1個(gè)以上ALS患者。根據(jù)遺傳方式的不同，家族性ALS可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和伴X染色體遺傳。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病的治療目前并沒(méi)有什么直接有效的方法，一般都是采用綜合的意料手段進(jìn)行緩解，所以如果有朋友發(fā)現(xiàn)自己出現(xiàn)了類似運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病的癥狀，就應(yīng)該及時(shí)就醫(yī)，以免耽誤病情，造成更嚴(yán)重的后果，威脅生命。
