急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病的介紹
不知道大家有沒有聽過這個詞呢，急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病，可能有些人有吧，可是應(yīng)該有很多人沒有聽過吧，不知道你們身邊有沒有這樣的人存在呢，這種病需要注意的事情是非常多的，也會給我們帶來很多的麻煩，那么這種病到底是怎么回事呢，還是一起來看看吧。
格林——巴利綜合征一般認(rèn)為是神經(jīng)系統(tǒng)由體液和細(xì)胞共同介導(dǎo)的單相性自身免疫性疾病。主要病變?yōu)樯窠?jīng)根周圍神經(jīng)廣泛的炎癥性脫髓鞘，有時也累及脊膜、脊髓及腦部、臨床特征以發(fā)展迅速的四肢對稱性無力伴腱反射消失為主。病情嚴(yán)重者出現(xiàn)延髓和呼吸肌麻痹而危及生命。本病多發(fā)于青壯年及兒童，男性略多，冬夏季稍多。約2/3的病人在發(fā)病前數(shù)日到數(shù)周有上呼吸道或消化道感染史。妊娠、外科手術(shù)和疫苗接種可能為某些病例的誘發(fā)因素。本病經(jīng)合理、及時的綜合搶救治療，預(yù)后一般較好，經(jīng)數(shù)周或數(shù)月后開始好轉(zhuǎn)，約85%患者可獲完全或接近完全恢復(fù)。少數(shù)病人可留下后遺癥。3-8%的病人可能死于各種并發(fā)癥。
臨床表現(xiàn)
1.四肢對稱性軟癱。全身腱反射消失。
2.多有對稱性輕型的肢體末端感覺減退，有些病例以疼痛為主或無感覺障礙。
3.常有雙側(cè)性（少數(shù)單側(cè)）運動性顱神經(jīng)受累，最常見是面神經(jīng)，其次為舌咽、迷走神經(jīng)及動眼神經(jīng)等，出現(xiàn)周圍性面癱，真性球麻痹和眼肌麻痹。
4.嚴(yán)重病例有呼吸肌癱瘓（偶為累及延髓的呼吸中樞）而出現(xiàn)呼吸麻痹，也可有心動過速、直立性低血壓或血壓增高。
那么看完了上面文章介紹的內(nèi)容以后，相信大家應(yīng)該都已經(jīng)知道了急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病是怎么一回事了吧，若是自己的身邊有這樣的病人存在的話，我們也可以給他們一些適當(dāng)?shù)?，比較好的建議，讓他們調(diào)整心情。
