寶寶地中海貧血的表現(xiàn)有哪些

地中海貧血這個(gè)疾病具有一定的遺傳性，所以說有些寶寶有地中海貧血那么這個(gè)疾病，給一家人帶來(lái)的困擾是非常大的，孩子在一個(gè)家庭當(dāng)中的地位是非常重要的，對(duì)于地中海貧血這個(gè)疾病，最近幾年來(lái)非常的讓人們所困擾，針對(duì)于這個(gè)情況，今天就給大家講一下有關(guān)于寶寶地中海貧血的表現(xiàn)有哪些？

地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。

一、癥狀：

本病大多嬰兒時(shí)即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊。發(fā)育遲滯等，重型多生長(zhǎng)發(fā)育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動(dòng)，倘注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥、改善癥狀。

二、體征：

在重型β地中海貧血，骨骼的X線檢查顯示具有慢性骨髓過度活動(dòng)的特點(diǎn)。顱骨和長(zhǎng)骨的皮質(zhì)層變薄，骨髓腔變寬。顱骨板障空間明顯，板障小梁有太陽(yáng)射線狀的放射線紋。長(zhǎng)骨中可能出現(xiàn)骨質(zhì)疏松區(qū)域。錐體和顱骨可能呈顆?；蚰ド安Ａ畋憩F(xiàn)。指趾骨喪失正常形態(tài)，而呈矩形甚至于兩面凸出。

三、診斷標(biāo)準(zhǔn)：

血紅蛋白定量測(cè)定是臨床常規(guī)診斷的方法。HbA2 的增加是輕型β地中海貧血的診斷依據(jù)。重型β地中海貧血的HbF通常增加，有時(shí)增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上。在α地中海貧血綜合征，HbA2 和F的百分比一般都正常，其診斷往往就靠排除小細(xì)胞性貧血的其他原因。當(dāng)血紅蛋白電泳上顯示快速移動(dòng)的HbH或Bart碎片時(shí)，便可診斷為HbH病。重組DNA基因圖技術(shù)特別使用多聚酶鏈反應(yīng)方法在產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢上是十分重要的。

上面敘述了有關(guān)于寶寶地中海貧血的表現(xiàn)有哪些，所以家里面有孩子的家長(zhǎng)們就可以根據(jù)上面所說的表現(xiàn)帶著孩子去正規(guī)醫(yī)院接受治療，現(xiàn)在的醫(yī)學(xué)都是這么的發(fā)達(dá)，所以我們要有信心相信，是可以治療好的，一個(gè)生命的誕生他如果有了疾病那么會(huì)影響他一輩子的，祝愿新生兒可以盡快康復(fù)，快樂成長(zhǎng)。