視網(wǎng)膜色素變性怎么遺傳
視網(wǎng)膜色素變性我們也叫做是毯層視網(wǎng)膜變性視網(wǎng)膜變性，視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性的疾病，視網(wǎng)膜色素變性會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)色盲等癥狀，所以我們一定要多了解一些視網(wǎng)膜色素變性的信息特別是視網(wǎng)膜色素變性的遺傳性，下文我們就給大家介紹一下視網(wǎng)膜色素變性是怎么遺傳。
1.常染色體隱性遺傳：年輕時(shí)就出現(xiàn)視力下降和夜盲。
2.常染色體顯性遺傳：發(fā)展較緩慢，成年后出現(xiàn)典型的表現(xiàn)，白內(nèi)障發(fā)生晚。
3.性連鎖隱性遺傳：發(fā)病與常染色體隱性遺傳相似。女性攜帶者常常有椒鹽樣眼底。
4.與遺傳性視網(wǎng)膜色素變性有關(guān)的全身病：
(1)植烷酸貯積癥：缺乏植烷酸α—羥化酶，常染色體隱性遺傳，視網(wǎng)膜色素變性合并血清植烷酸水平增高。可有小腦共濟(jì)失調(diào)，進(jìn)行性遠(yuǎn)端肢體無力，聾，皮膚干燥，嗅覺喪失，或進(jìn)行性眼球運(yùn)動(dòng)受限。
(2) 先天性β脂蛋白缺乏癥：視網(wǎng)膜色素變性合并脂肪痢、血液中出現(xiàn)棘紅細(xì)胞、共濟(jì)失調(diào)、進(jìn)行性眼球運(yùn)動(dòng)受限和其他由于缺乏脂蛋白和脂溶性維生素A、D、E和k引起的神經(jīng)科癥狀。根據(jù)血清缺乏β脂蛋白可以診斷。
(3)卡恩斯-塞爾綜合征：視網(wǎng)膜色素變性，常常呈椒鹽樣外觀，小動(dòng)脈正常，進(jìn)行性眼球運(yùn)動(dòng)受限，上瞼下垂，并且晚期出現(xiàn)聽力障礙。眼部體征一般開始出現(xiàn)于20歲以前。常有發(fā)育遲緩、性晚熟及心臟傳導(dǎo)阻滯。
在上面的文章里面我們介紹了什么是視網(wǎng)膜色素變性，我們知道視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性的疾病，一旦患上了視網(wǎng)膜色素變性將給我們的生活造成很大的不便，上文詳細(xì)介紹了視網(wǎng)膜色素變性是怎樣遺傳的。
