神經(jīng)肌肉病的類(lèi)型

神經(jīng)肌肉病主要是因?yàn)樯窠?jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)了異常導(dǎo)致的肌肉疼痛，主要有重癥肌肉無(wú)力或者皮肌炎等疾病。對(duì)于這些神經(jīng)肌肉病，我們?cè)?a href="http://14april14hrs.com/sh/" target="_blank" class="keylink">生活中應(yīng)該要對(duì)于它的發(fā)病原因有一定的認(rèn)識(shí)，這樣對(duì)于你們治療神經(jīng)肌肉病是有一定幫助的，而且我們建議大家在平時(shí)要多運(yùn)動(dòng)，養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣。

肌病的類(lèi)型

重癥肌無(wú)力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、周期性癱瘓較為多見(jiàn)。其余肌病均少見(jiàn)。

重癥肌無(wú)力 以骨骼肌神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙為主的自身免疫病。表現(xiàn)為受累骨骼肌極易疲勞并出現(xiàn)肌無(wú)力。

皮肌炎 少見(jiàn)的結(jié)締組織病，主要表現(xiàn)為四肢近端肌肉酸痛無(wú)力和特征性皮膚損害。

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 一組原發(fā)性肌肉變性病，表現(xiàn)為進(jìn)行加重的對(duì)稱(chēng)性肌無(wú)力、肌肉萎縮，為遺傳性疾病。

肌強(qiáng)直性疾病 一組少見(jiàn)的遺傳性疾病。典型表現(xiàn)為肌強(qiáng)直，即隨意運(yùn)動(dòng)開(kāi)始或肌肉受刺激后即強(qiáng)直性收縮，需數(shù)秒至十?dāng)?shù)秒鐘后才能松弛，因此造成肢體僵硬，動(dòng)作不靈，如與人握手時(shí)手不能馬上松開(kāi)。包括萎縮性或營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直(斯坦納氏病，有肌強(qiáng)直，但肌無(wú)力及肌萎縮更突出)、先天性肌強(qiáng)直(湯姆森氏病，嬰兒期發(fā)病，伴肌肥大)、先天性副肌強(qiáng)直(奧伊倫貝格氏病，幼時(shí)發(fā)病，表現(xiàn)為肌強(qiáng)直及陣發(fā)性無(wú)力，肌強(qiáng)直以面肌明顯)等。無(wú)特殊治療?？鼘帯⑵蒸斂ㄒ蝓０?、促腎上腺皮質(zhì)激素可減輕癥狀。

先天性肌病 如桿狀體肌病、中央軸空病、肌管型肌病(均表現(xiàn)肌無(wú)力、肌張力低下，肌纖維內(nèi)有桿狀體、中央軸空、肌管等);先天性肌纖維類(lèi)型不均衡;多發(fā)性軸空病;指紋體肌病等。

代謝性肌病 種類(lèi)甚多，如糖原貯積?、蛐汀ⅱ笮涂杀憩F(xiàn)肌無(wú)力、肌張力低下。Ⅴ型、Ⅶ型可表現(xiàn)運(yùn)動(dòng)后肌痙攣。脂質(zhì)貯積肌病為一組常染色體隱性遺傳病，包括肉堿缺乏綜合征(表現(xiàn)肌內(nèi)肉毒堿含量低下，進(jìn)行性肌無(wú)力，發(fā)作性肝功能障礙)、肉堿棕櫚酸轉(zhuǎn)移酶缺乏病(反復(fù)肌痛、肌紅蛋白尿)等。肌紅蛋白尿癥表現(xiàn)為發(fā)作性肌無(wú)力、腫痛，尿呈棕紅色，病因多樣(糖原貯積?、?、Ⅶ型，肉堿棕櫚酸轉(zhuǎn)移酶缺乏，毒物，肌挫傷等)。

感染性肌病 如病毒、寄生蟲(chóng)感染可引起肌炎，如弓形蟲(chóng)、旋毛蟲(chóng)病。流行性胸痛為 B型庫(kù)克薩基病毒引起，多見(jiàn)于兒童及青少年，表現(xiàn)為胸、背、肩部肌肉疼痛。

其他如甲狀腺功能亢進(jìn)、粘液水腫、庫(kù)興氏病、惡性腫瘤等亦可伴發(fā)肌病。

根據(jù)文章的介紹，患者們可以知道神經(jīng)肌肉病的發(fā)病病因了吧，你們可以根據(jù)實(shí)際情況去選擇治療神經(jīng)肌肉病的方法。盡快找出病因，早日采取治療措施，配合醫(yī)生工作，便可以早日康復(fù)，健康生活，希望神經(jīng)肌肉病患者可以好好的注意一下疾病的發(fā)生原因。