遺傳性貧血的舉例說(shuō)明
不知道大家有沒(méi)有聽(tīng)說(shuō)過(guò)遺傳性貧血，遺傳性貧血是一種嚴(yán)重的疾病。一般在幼年時(shí)就開(kāi)始發(fā)病，通常是漸漸發(fā)病，時(shí)輕時(shí)重，面色蒼白、乏力、胃口不好、頭暈等癥狀。那么就給大家舉例說(shuō)明一下遺傳性貧血的其中一種吧——地中海貧血。
由于紅細(xì)胞中血紅蛋白的合成發(fā)生了障礙而導(dǎo)致的溶血性貧血。地中海貧血就是其中的一種，該病在廣東的發(fā)病率高達(dá)5％。地中海貧血主要分為兩大類(lèi)，由血紅蛋白的α鏈合成減少而引起的貧血稱(chēng)為甲型地中海貧血；由血紅蛋白β鏈合成減少而引起的貧血稱(chēng)為乙型地中海貧血。根據(jù)病情的輕重不同各自又分為輕型和重型。重型的甲型地中海貧血患者一般為死胎或出生后即死亡，死胎全身水腫、肚大、胎盤(pán)特別大，故又稱(chēng)為“水腫胎兒綜合征”。而重型乙型地中海貧血在出生時(shí)往往看不出異常，數(shù)月后則慢慢出現(xiàn)面色蒼白，癡呆型面容，發(fā)育不良，并且貧血不斷加重，常需間斷的輸血來(lái)維持生命。就目前的醫(yī)療水平，即使竭力治療，病孩也難以活到成年。與重型地中海貧血截然不同的是，輕型患者病情很輕，常沒(méi)有癥狀或只有輕度貧血，他們的體力、智力、壽命均不受影響。如果兩個(gè)患同類(lèi)的輕型地中海貧血青年結(jié)婚，則有1／4的機(jī)會(huì)生出一個(gè)重型的患兒，這就是為何廣東這樣的地中海貧血高發(fā)區(qū)不斷有重型患兒出生的原因。目前對(duì)地中海貧血最有效的辦法是進(jìn)行產(chǎn)前診斷，以防止重癥患兒的出生。
大家看到了上述我們給大家提供的遺傳性貧血的舉例的說(shuō)明，應(yīng)該對(duì)于遺傳性貧血有了一些了解吧，若是大家對(duì)于我們給大家提供的遺傳性貧血的舉例的說(shuō)明還是不夠滿(mǎn)足的話，可以自己上正規(guī)的醫(yī)院去咨詢(xún)醫(yī)生，也可以去網(wǎng)上查詢(xún)資料，相信能得到滿(mǎn)意的答復(fù)。
