伴x顯性遺傳病的特點 實例分析
2017-02-11 21:25:10 來源：360常識網(wǎng)
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導(dǎo)語：遺傳病是一種可伴隨人們一生的疾病，一般來講，在常見的遺傳病種，伴x顯性遺傳病是最常有的一種遺傳病類型，那么，伴x顯性遺傳病的特點有哪
遺傳病是一種可伴隨人們一生的疾病，一般來講，在常見的遺傳病種，伴x顯性遺傳病是最常有的一種遺傳病類型，那么，伴x顯性遺傳病的特點有哪些呢？
伴x顯性遺傳病特點：
①不管男女，只要存在致病基因就會發(fā)病，但因女子有兩條X染色體，故女子的發(fā)病率高于男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發(fā)病時，往往重于女子。
②病人的雙親中必有一人患同樣的病(基因突變除外)。
③可以連續(xù)幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給后代。
④男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人(雜合體)將此病傳給半數(shù)的兒子和女兒。
實例：
遺傳性腎炎(hereditary nephritis)兒時多僅為無癥狀蛋白尿或反復(fù)發(fā)作的血尿(有些病例可為肉眼血尿)，較少有高血壓。但病情持續(xù)緩慢地進展，男性到青壯年期常死于慢性腎功能衰竭；女性病情較輕，可達到正常壽限，但偶爾也有個別患者發(fā)展到尿毒癥者。
有的患者有神經(jīng)性耳聾；有的患者眼異常，如白內(nèi)障、近視或錐形晶體、錐形角膜、眼球震顫和球形晶體等。致病基因位于Xq21.3～q24。不過遺傳性腎炎存在遺傳異質(zhì)性，即也有常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳。
常見的X伴性顯性遺傳病還有：深褐色齒、牙琺瑯質(zhì)發(fā)育不良，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合癥，脂肪瘤，脊髓空洞癥，棘狀毛囊角質(zhì)化，抗維生素D佝僂病等，此外，大多數(shù)遺傳性精神病癥(如遺傳性老年癡呆、遺傳性腦智力超常型孤獨癥等)都屬于X伴性顯性遺傳病。
