小兒麻痹癥的癥狀與原因
小兒麻痹癥的癥狀
小兒麻痹癥又稱脊髓灰質(zhì)炎(poliomyelitis,以下簡稱polio),是由脊髓灰質(zhì)炎病毒引起的一種急性傳染病,流行時以隱匿感染和無癱瘓病例為多,兒童發(fā)病較成人為高,普種疫苗前尤以嬰幼兒患病為多,故稱小兒麻痹癥(Infantileparalysis)。臨床表現(xiàn)主要有發(fā)熱、咽痛和肢體疼痛,部分病人可發(fā)生弛緩性麻痹。其主要病變在脊髓灰質(zhì),損害嚴重者可有癱瘓后遺癥。自50年代末普遍采用疫苗預防本病后,其發(fā)病率已大大下降,天花于70年代被消滅后,小兒麻痹癥已定為本世紀末下一個被消滅的目標。
小兒麻痹癥起先是發(fā)燒、頭疼、腹瀉、嘔吐和全身不舒服,家長往往認為是傷風感冒,或是消化不良。經(jīng)過1-4天以后退燒,退燒幾天以后,再次發(fā)燒,而且比第一次還高。突出的表現(xiàn)是知覺過敏樣疼痛,不讓別人觸摸,同時伴有臉紅、頭痛、喉嚨痛、嘔吐、多汗,接著出現(xiàn)嗜睡等癥狀。經(jīng)過3-7天以后出現(xiàn)麻痹,常見的部位是下肢。麻痹出現(xiàn)后1周,如果不繼續(xù)發(fā)展,則可以逐漸恢復。
小兒麻痹癥主要有以下幾種癥狀:
1、肢體肌肉萎縮無力、肢體變形、上下肢活動困難、關(guān)節(jié)不穩(wěn)定、雙側(cè)肢體不等長等。
2、小兒麻痹后遺癥癥狀還表現(xiàn)在腳,腳也可以發(fā)生各種畸形,例如走路時腳跟不能落地或腳尖不落地,也可能是足內(nèi)翻用腳背外側(cè)走路等。
3、髖關(guān)節(jié)攣縮屈曲或者松弛不穩(wěn),甚至形成髖關(guān)節(jié)脫位。膝關(guān)節(jié)屈曲畸形、小腿向內(nèi)彎或者向外彎等均為小兒麻痹后遺癥的癥狀。
4、沒有接種小兒麻痹癥疫苗或接種的不成功,如疫苗過期、熱水服用或沒有按規(guī)定服完小兒麻痹癥糖丸疫苗。這也是小兒麻痹癥的診斷依據(jù)。
5、另外,身體其他處也可發(fā)生畸形,如上肢的畸形、脊柱的彎曲畸形、骨盆的傾斜畸形等等。
小兒麻痹癥的原因
小兒麻痹癥的病因主要分為4大方面:髓灰質(zhì)炎病毒通過食物經(jīng)口傳播,例如被感染者糞便污染的水;病毒經(jīng)淋巴進入血循環(huán),形成病毒血癥,病毒可突破血腦屏障侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng);病毒在神經(jīng)系統(tǒng)中復制導致了病理改變;過度疲勞、劇烈運動、肌肉注射、扁桃體摘除術(shù)和遺傳因素等其他因素。
1、遺傳因素
小兒麻痹癥后遺癥好發(fā)于某些家庭,其成員在相隔多年后相繼發(fā)生本玻其原因不能用家庭內(nèi)傳播來解釋,而提示遺傳因素的作用。
2、注射與創(chuàng)傷
曾經(jīng)接受過注射或骨折、手術(shù)及其他原因所引起創(chuàng)傷的肢體容易發(fā)生癱瘓。
3、年齡、性別與妊娠
男女兒童本病的發(fā)病率相等,但男孩癱瘓發(fā)生率高于女孩。成年人本病發(fā)病率以女性為高,但癱瘓發(fā)生率則相等。妊娠期本病發(fā)病率較高,病情亦較嚴重,可能與妊娠期免疫受抑制有關(guān)。
4、劇烈運動
在癱瘓前期,劇烈運動與疲勞均可增加癱瘓的發(fā)生率與嚴重程度。
5、扁桃體切除
曾在近期或遠期切除扁桃體的人,患小兒麻痹癥后遺癥的危險性比具有扁桃體的人高8倍。
小兒麻痹癥的流行病學:
1、傳染源:為患者與病毒攜帶者,其中以隱性感染及無癱瘓型患者不易被發(fā)現(xiàn),且人數(shù)多,在本病傳播上起重要作用。發(fā)病前3~5日至發(fā)病后10日,患者咽部及糞便均可排出病毒。
2、人群易感性:人群普遍易感。新生兒囚從母體獲得被動免疫,很少發(fā)玻出生后3~4個月抗體水平逐漸降低,發(fā)病漸多,1~5歲小兒發(fā)病率最高。
3、傳播途徑:主要經(jīng)消化道傳播。病毒由糞便非出,經(jīng)口進入人體。糞便排毒大多在3~6周后消失,但長者可達3~4個月之久。被病毒污染的水、食物、手、用品、用具等,均成為傳播媒介。
小兒麻痹癥的類型
1、輕型
約占4~8%,病毒侵襲全身非神經(jīng)組織。臨床癥狀缺乏特異性,可出現(xiàn)上呼吸道炎癥狀,如不同程度發(fā)熱,咽部不適,咽充血及咽后壁淋巴組織增生,扁桃體腫大等;胃腸道癥狀,惡心、嘔吐、腹瀉或便秘,腹部不適等;流感樣癥狀,關(guān)節(jié)、肌肉酸痛等。癥狀持續(xù)1~3日,自行恢復。
2、無癥狀型
占全部感染者的90~95%。感染后無癥狀出現(xiàn),病毒繁殖只停留在消化道,不產(chǎn)生病毒血癥,不浸入中樞神經(jīng)系統(tǒng),但從咽部和糞便中可分離出病毒,體內(nèi)可查到特異性中和抗體。
3、癱瘓型
約占感染者的1~2%,其特征為在無癱瘓型臨床表現(xiàn)基礎(chǔ)上,再加上累及脊髓前角灰質(zhì),腦及腦神經(jīng)的病變,導致肌肉癱瘓。
4、無癱瘓型
脊髓灰質(zhì)炎病毒侵入中樞神經(jīng)系統(tǒng),且循環(huán)神經(jīng)纖維散布全身,可在發(fā)病之初出現(xiàn)此期癥狀,但多數(shù)患者可在前驅(qū)期后有1~6日無癥狀或癥狀減輕,而后進入此期。