運(yùn)動神經(jīng)元病變

運(yùn)動神經(jīng)元病變大家了解嗎，知道運(yùn)動神經(jīng)元病變是什么樣的情況嗎，它是一種慢性的疾病，在40歲以上的人容易患有運(yùn)動神經(jīng)元方面的病變，上肢會出現(xiàn)周圍性的癱瘓，吞咽困難，有的時(shí)候喝水也會出現(xiàn)嗆咳的癥狀，但是有的人在自己患有這一疾病的時(shí)候不知道是怎么回事。

運(yùn)動神經(jīng)元病變現(xiàn)在也已經(jīng)是一種很常見的慢性的疾病了，也有很多人出現(xiàn)了這樣的疾病，但是大家對于它的的了解都不多，不知道疾病出現(xiàn)時(shí)的癥狀，下面我們來了解一下運(yùn)動神經(jīng)元病變的癥狀。

運(yùn)動神經(jīng)元病變的癥狀

1、上運(yùn)動神經(jīng)元型臨床表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈。由于病變常先侵及下胸髓的皮質(zhì)脊髓束，所以癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進(jìn)，病理反射陽性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀，表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進(jìn)等。本癥稱原發(fā)性側(cè)索硬化癥，臨床上較少見，多在成年后起病，一般進(jìn)展甚為緩慢。

2、下運(yùn)動神經(jīng)元型通常臨床表現(xiàn)為手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮，可波及一側(cè)或雙側(cè)，或從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴(kuò)延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌力減弱，肌張力降低，腱反射減弱或消失。肌束顫動常見，可局限于某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現(xiàn)。少數(shù)肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個(gè)別也可從上下肢的近端肌肉開始。

3、上、下運(yùn)動神經(jīng)元混合型通常以手肌無力、萎縮為首發(fā)癥狀，一般從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)，隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運(yùn)動神經(jīng)元混合損害癥狀，稱肌萎縮側(cè)索硬化癥。一般上肢的下運(yùn)動神經(jīng)元損害較重，但肌張力可增高，腱反射可活躍，并有病理反射，當(dāng)下運(yùn)動神經(jīng)元嚴(yán)重受損時(shí)，上肢的上運(yùn)動神經(jīng)元損害癥狀可被掩蓋。下肢則以上運(yùn)動神經(jīng)元損害癥狀為突出。球麻痹時(shí)，舌肌萎縮，震顫明顯，而下頜反射亢進(jìn)，吸吮反射陽性，顯示上下運(yùn)動神經(jīng)元合并損害。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發(fā)病，約5～10%有家族遺傳史，病程進(jìn)展快慢不一。

現(xiàn)在大家對于運(yùn)動神經(jīng)元病變出現(xiàn)時(shí)的常見癥狀應(yīng)該有了解了嗎，如果在平時(shí)出現(xiàn)了類似的癥狀就一定要重視起來，最重要的就是去醫(yī)院檢查，看究竟是怎么回事，避免一些疾病的出現(xiàn)，如果是運(yùn)動神經(jīng)元病變還要及時(shí)的采取相應(yīng)的治療。