新生兒遺傳代謝病篩查有哪些內(nèi)容
很多父母看到自己的孩子出生的話，都會(huì)喜極而泣。但是要知道，新生兒看新聞都知道是很容易出現(xiàn)各種問(wèn)題的人群，所以對(duì)于剛出生的嬰兒來(lái)說(shuō)，是需要特別注意一下他們的身體狀況。而當(dāng)然也應(yīng)該要注意接受身體方面的檢查。如遺傳代謝病篩查。那么，新生兒遺傳代謝病篩查有哪些內(nèi)容？
早期無(wú)特別病癥 晚期治療無(wú)法逆轉(zhuǎn)
新生兒遺傳代謝病一般無(wú)特別的臨床表現(xiàn)，家長(zhǎng)容易忽視，而一旦發(fā)病，孩子的身體和智力可能已經(jīng)受到嚴(yán)重的損害。大多的病兒在確診和治療之前即已死亡，或因貽誤治療時(shí)機(jī)造成智力和身體的終生殘疾。因此，是導(dǎo)致兒童夭折或殘疾的主要病因之一。
“及早發(fā)現(xiàn)疾病，通過(guò)早期干預(yù)可避免疾病的發(fā)生?！睆V醫(yī)三院兒科主任醫(yī)師專家說(shuō)?！斑@種遺傳代謝病通過(guò)‘新生兒疾病篩查’手段是可以被監(jiān)測(cè)出來(lái)的。”
我國(guó)目前臨床上只有三種遺傳代謝病是新生兒出生后醫(yī)師要求篩查的，包括苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能低下和半乳糖血癥，而目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)超過(guò)500種代謝缺陷。因此，現(xiàn)有的篩查項(xiàng)目還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，為了孩子未來(lái)的健康，做足預(yù)防措施是應(yīng)該的，你還應(yīng)該咨詢醫(yī)師，看是否需要多選擇幾項(xiàng)新生兒疾病篩查項(xiàng)目。
很多父母當(dāng)看著自己的孩子出現(xiàn)異常的時(shí)候都會(huì)十分的擔(dān)心，此時(shí)對(duì)孩子進(jìn)行身體檢查無(wú)疑是最為關(guān)鍵和重要的事情。所以大家不能只顧著有了孩子的喜悅，也應(yīng)該要注意考慮到各個(gè)方面。只有孩子的身體沒(méi)有大問(wèn)題了，這樣大家也能夠放心。
