遺傳性再生障礙性貧血是什么原因
近年來，貧血已成為一類相當(dāng)常見的疾病，通常大多數(shù)的貧血是營養(yǎng)性(如缺鐵性)貧血，再生障礙性貧血等。然而經(jīng)常會碰到一些難治型貧血，這類所謂的不明原因的難治性貧血中，遺傳性再生障礙性貧血占了相當(dāng)大的一部分。對于遺傳性障礙性貧血很多人還不是很了解，在這里給大家介紹介紹遺傳性在省心障礙性貧血。
具體來講，遺傳性貧血分為：
1、由于血液中紅細(xì)胞膜發(fā)生了異常的改變而導(dǎo)致的溶血性貧血。正常的紅細(xì)胞看上去像個汽車輪子(雙凹碟形)，當(dāng)紅細(xì)胞膜發(fā)生改變后紅細(xì)胞就會變成球形或橢圓形。這種紅細(xì)胞在通過很細(xì)的毛細(xì)血管時就有可能被擠破，過多的紅細(xì)胞被破壞，貧血就發(fā)生了。遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥就屬于這一類貧血。
2、由于紅細(xì)胞中血紅蛋白的合成發(fā)生了障礙而致的溶血性貧血。我們比較常見的地中海貧血就是其中的一種，地中海貧血主要分為兩大類，由血紅蛋白的α鏈合成減少而引起的貧血稱為甲型地中海貧血，由血紅蛋白β鏈合成減少而引起的貧血稱為乙型地中海貧血。與重型地中海貧血截然不同的是，輕型患者病情很輕，常沒有癥狀或只有輕度貧血，他們的體力、智力、壽命均不受影響
3、由于紅細(xì)胞中酶的缺乏所引起的遺傳性貧血。如果紅細(xì)胞內(nèi)缺乏正常量的酶，正常的代謝就會發(fā)生障礙，紅細(xì)胞也就容易被破壞。在這類酶缺乏所致的貧血中，最常見的是遺傳性葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥。
溫馨提示：遺傳性再生性障礙性貧血的病癥因為錯綜復(fù)雜，常規(guī)性的化驗常常不能明確診斷，如果懷疑是這種病的話，一定要到正規(guī)的醫(yī)院做相關(guān)的檢查。并且再生障礙性貧血的患者，一定要在生活方面注意的。一定要注意保暖，因為該患者的體質(zhì)是比較的差的，以免誘發(fā)感染這種情況，增加治療的難度。
