手部先天畸形怎么辦呢？
正常人的手，一共5個(gè)手指，各有功能，但是有的人自從出生那天起，手指頭就和常人的不一樣，這個(gè)癥狀，也就是我們常說的手部先天畸形。得了手部先天畸形嚴(yán)重不嚴(yán)重呢？應(yīng)該怎樣進(jìn)行治療呢？其實(shí)，手部先天畸形多發(fā)于拇指，然后是其他的指頭。如果出現(xiàn)手部先天畸形該怎么辦呢？下面為你主要介紹一下。
主要有多指畸形，多指癥在手部先天性異常中最多見，多發(fā)于拇指，其次為小指。 然后是并指畸形，并指癥有各種表現(xiàn)，可呈散發(fā)，為常染色體顯性遺傳。其發(fā)病率僅次于多指癥。還有短指畸形：為遺傳病。短指癥的掌骨及指骨數(shù)目不少，只是短小，畸形的范圍，可以是縱排一列或數(shù)列的指骨或掌骨短小，也可以是橫排一列或數(shù)列的指骨或短小，一般發(fā)生在第4、5指，可呈散發(fā)。常合并有并指及胸大肌缺如等畸形。另外是缺指畸形：為遺傳性。
拇指及拇指短縮畸形被認(rèn)為是常染色體顯性遺傳。可以是手指部分缺如，也可以是一個(gè)手指或幾個(gè)手指缺如，缺指畸形常合并有先天性環(huán)形溝畸形。
先天性手部畸形因尚不清楚，根據(jù)臨床資料歸納認(rèn)為家族性遺傳是本病的主要原因之一，先天性手部畸形有以下幾種，1是巨指：指一個(gè)手指、數(shù)個(gè)手指或全手均肥大的一種罕見畸形，可能系發(fā)育異常或因神經(jīng)纖維瘤病引起。手指骨骼和軟組織長(zhǎng)度和寬度均增加。神經(jīng)纖維瘤病本身常不顯著，而肥大的部分突出。2是.短指，指一個(gè)或數(shù)個(gè)手指因胚胎發(fā)育異常而變短，可伴有指骨數(shù)目減少和掌骨變短。畸形常和并指或多指同時(shí)發(fā)生。手指的形狀和功能大體正常。
手部先天畸形主要是家族遺傳的，那么，在必要的時(shí)候，應(yīng)該借助于醫(yī)療器械進(jìn)行治療，或者是手術(shù)，這個(gè)手術(shù)要做的話，應(yīng)該盡量早做，因?yàn)楹⒆釉谛〉臅r(shí)候，這個(gè)手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)最小，恢復(fù)起來也是最快的，手術(shù)后要注意對(duì)手的護(hù)理，平時(shí)可以適當(dāng)鍛煉手部的靈活性。
