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小三陽治療方法有哪些

2017-06-10 19:29:02  來源:360常識(shí)網(wǎng)   熱度:
導(dǎo)語:我們小時(shí)候都有接種乙肝的疫苗,就是為了防止乙肝的傳染,乙肝在過去是一個(gè)無藥可醫(yī)的重病,但是隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展這是可以被治療的疾病,

我們小時(shí)候都有接種乙肝的疫苗,就是為了防止乙肝的傳染,乙肝在過去是一個(gè)無藥可醫(yī)的重病,但是隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展這是可以被治療的疾病,所以今天我們來看看小三陽的治療方法吧,看看不同類型的病原學(xué)要用那種的治療手段,這樣對(duì)身體的副作用大不大,我們來看看吧。

一、急性肝炎的治療

早期嚴(yán)格臥床休息最為重要,癥狀明顯好轉(zhuǎn)可逐漸增加活動(dòng)量,以不感到疲勞為原則,治療至癥狀消失,隔離期滿,肝功能正??沙鲈海?jīng)1~3個(gè)月休息,逐步恢復(fù)工作。

飲食以合乎患者口味,易消化的清淡食物為宜,應(yīng)含多種維生素,有足夠的熱量及適量的蛋白質(zhì),脂肪不宜限制過嚴(yán),如進(jìn)食少或有嘔吐者,應(yīng)用10%葡萄糖液1000~1500ml加入維生素C3g,肝太樂400mg,普通胰島素8~16U,靜脈滴注,每日1次,也可加入能量合劑及10%氯化鉀,熱重者可用菌陳胃苓湯加減,濕熱并重者用菌陳蒿湯和胃苓合方加減,肝氣郁結(jié)者用逍遙散,脾虛濕困者用平胃散,有主張黃疸深者重用赤芍有效,一般急性肝炎可治愈。

二、慢性肝炎的治療

主要包括抗病毒復(fù)制,提高機(jī)體免疫功能,保護(hù)肝細(xì)胞及促進(jìn)肝細(xì)胞再生等,因病情易反復(fù)和HBV復(fù)制指標(biāo)持續(xù)陽性,可按情況選用下列方法:

1.抗病毒治療

對(duì)慢性HBV感染,病毒復(fù)制指標(biāo)持續(xù)陽性者,抗病毒治療是一項(xiàng)重要措施,目前抗病毒藥物,效果都不十分滿意,應(yīng)用后可暫時(shí)抑制HBV復(fù)制,停藥后這種抑制作用消失,使原被抑制的指標(biāo)又回復(fù)到原水平,有些藥物作用較慢,需較長時(shí)間才能看到效果,由于抗病毒藥物的療效有限,且僅當(dāng)病毒復(fù)制活躍時(shí)才能顯效,故近年治療慢性乙型肝炎傾向于聯(lián)合用藥,以提高療效。

(1)干擾素(Interferons,IFN)是目前公認(rèn)的對(duì)HBV復(fù)制有一定作用的藥物,其作用機(jī)制為:①阻斷病毒繁殖和復(fù)制,主要通過抗病毒蛋白(AVP),導(dǎo)致mRNA裂解,阻止HBV復(fù)制,②誘導(dǎo)受感染肝細(xì)胞膜Ⅰ類MHC抗原表達(dá),促進(jìn)Tc細(xì)胞的識(shí)別和殺傷效應(yīng),目前臨床主要采用基因工程干擾素,包括干擾素α-1b,α-2a,α-2b。①重組干擾素α-2b(干擾能,Intron A):每次300萬U,肌肉注射,每日1次連用1周后改為隔日1次,療程3~6月,HBeAg及HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率可達(dá)30~70%,抑制HBV復(fù)制效果肯定,但絕大多數(shù)仍HBeAg持續(xù)陽性,可能與HBV-DNA整合有關(guān)。②α1型基因工程干擾素(干擾靈):每次200萬~600萬U,肌肉注射,每日1次,療程2個(gè)月,近期HBeAg轉(zhuǎn)陰率55%。

干擾素的療效,各家報(bào)告不一,HBeAg陰轉(zhuǎn)率一般在40%~50%,為了提高療效,有用皮質(zhì)激素撤除后再用干擾素,但需注意病情較重的慢活肝忌用,否則可使病情惡化,對(duì)認(rèn)為 由前C基因突變的HBV感染者,即抗-HBe陽性,HBV-DNA陽性的慢性肝炎,采用大劑量干擾素,療效不理想,β及γ干擾素對(duì)HBV復(fù)制療效不如α-IFN。

影響干擾素療效的因素:①慢活肝優(yōu)于慢遷肝。②女性較男性療效好。③ALT增高者療效優(yōu)于ALT正常者。④HBsAg,HBeAg,HBV-DNA效價(jià)低者療效較好。⑤未用過抗病毒藥物和免疫抑制劑者療效較用過無效者好。⑥劑量與療程,大劑量與長療程者似較好。

副作用與療程長短,劑量大小有關(guān),最常見是“流感樣癥候群”,表現(xiàn)為畏寒,發(fā)熱,頭痛,全身酸痛,乏力等,但繼續(xù)應(yīng)用或減量后常逐漸減輕,多為一過性發(fā)熱,常見于首劑,未發(fā)現(xiàn)和療效的關(guān)系,也可引起白細(xì)胞減少,血小板減少等,停藥后常自然恢復(fù),不能影響治療,目前多認(rèn)為與其他抗病毒藥或免疫調(diào)節(jié)藥聯(lián)用,可能提高療效。

(2)無環(huán)鳥苷(Acyclovir,ACV,國產(chǎn)阿普洛韋):此藥為核苷類似物,對(duì)各種DNA病毒有抑制作用,它在體內(nèi)經(jīng)胸腺嘧啶激酶(TK)活化轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂锌共∷鼗钚缘娜姿釤o環(huán)鳥苷,后者具有抑制DNAp和中止病毒DNA鏈延伸作用,因此對(duì)具有TK的病毒如皰疹病毒作用較好,HBV不具有TK,故作用一般,多認(rèn)為與干擾素合用療效較好,用法為每日15mg/kg,分上下午稀釋后靜脈滴注,持續(xù)2小時(shí),每日1次,連用30日,然后停15日再用15日,療程為60日,國內(nèi)報(bào)告療效不一,效果不如α-干擾素。

(3)阿糖腺苷(Ara-A)及單磷酸阿糖腺苷(Ara-AMP),兩者均為嘌呤類似物,能選擇性抑制病毒DNAP和核苷酸還原酶活性,阻止DNA型病毒復(fù)制,由于Ara-A,Ara-AMP副作用較大,近年已少用。

(4)聚肌胞(PolyI:C):為人工合成的干擾素誘導(dǎo)劑,國內(nèi)應(yīng)用較久,療效一直未能肯定,對(duì)慢乙肝療效不顯著,用法為4mg,肌肉注射,每周2次,療程3~6月。

2.免疫調(diào)節(jié)藥

目的在于提高抗病毒免疫。

(1)胸腺肽:通過影響cAMP而增強(qiáng)T細(xì)胞活性,用法為每日10~20mg,肌肉注射或靜脈滴注,療程2~3月。

(2)白細(xì)胞介素2(IL-2)能刺激免疫效應(yīng)細(xì)胞增殖及誘生γ-干擾素,用法為每日1000~2000U,肌肉注射,每日1次,療程28~56日,部分患者HBeAg轉(zhuǎn)陰。

(3)淋巴因子激活性殺傷細(xì)胞((Lymphokine-activited Killer Cell,簡稱LAK細(xì)胞),系用淋巴因子(如IL-2和γ-IFN)刺激其前體細(xì)胞而得,國內(nèi)報(bào)告可使部分患者HBeAg及HBV-DNA轉(zhuǎn)陰。

3.保護(hù)肝細(xì)胞藥物

(1)益肝靈:由水飛薊草種子提取的黃體甙,可穩(wěn)定肝細(xì)胞膜,促進(jìn)肝細(xì)胞再生,用法為每次2片,每日3次,療程3月。

(2)強(qiáng)力寧:自甘草中提取的甘草甜素,對(duì)四氯化碳中毒性肝損害有效,對(duì)肝炎治療,以降酶作用較好,停藥后有反跳,現(xiàn)有同類產(chǎn)品甘利欣注射液,經(jīng)研究降酶效果優(yōu)于強(qiáng)力寧,用法為150mg加入10%葡萄糖液靜脈滴注,每日1次,療程1~2月,注意對(duì)心,腎功能衰竭,嚴(yán)重低血鉀,高血鈉癥禁用,孕婦及嬰幼兒不宜用。

(3)齊墩果酸片:用法為80mg,每日3次服用,療程3月,聯(lián)苯雙酯,用法為15~25mg,每日3次服用,轉(zhuǎn)氨酶正常后減量維持,療程6月,均有降酶作用。

三、重型肝炎的治療

參閱暴發(fā)性肝衰竭治療部分。

四、無癥狀HBsAg攜帶者的治療

凡有HBV復(fù)制指標(biāo)陽性者,適用抗病毒藥物治療,首選α-IFN。

總之,乙型肝炎抗病毒治療,經(jīng)藥物研究指出,其關(guān)鍵在于藥物能否抑制HBV的超螺旋共價(jià)閉合環(huán)形DNA(ccc DNA),而現(xiàn)有抗病毒藥對(duì)肝細(xì)胞核中病毒cccDNA無作用,故停藥后cccDNA重新工為病毒復(fù)制中轉(zhuǎn)錄的模板,病毒復(fù)制,近來肝炎的生物靶向治療有報(bào)道,反義核糖核酸可封閉病毒復(fù)制的關(guān)鍵編碼基因,這種基因水平的靶向治療可能給乙肝治療帶來新的希望,所以乙肝治療還需注重對(duì)癥支持療法,中西藥物綜合治療。

根據(jù)以上的說法,我們知道小三陽是乙肝的一種,但是根據(jù)臨床的建議,最好的方法就是:以適當(dāng)休息,合理營養(yǎng)為主,選擇性使用藥物為輔,應(yīng)忌酒,防止過勞及避免應(yīng)用損肝藥物,用藥要掌握宜簡不宜繁,希望患者可以根據(jù)自己的病情去治療小三陽。

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